Lily Cvetok má zriedkavú genetickú chybu, ktorá okrem iného spôsobuje deformácia kosti. Ľudia sa jej často vysmievajú, ale z jej „inakosti“ urobila výhodu. Teraz ju môžu krásne blogerky závidieť.
Keď mala Lily Cvetok sedem rokov, bola diagnostikovaná zriedkavá McCune-Albrightova syndróm. Výsledkom je zmena kostí, zmena farby kože a problémy s hormónmi. Narodil sa s ním 1 zo 7 500 ľudí.
Blogger so syndrómom McCune-Albright
Ako dieťa bola Lily Cvetok zosmiešnená svojimi rovesníkmi, ktorí jej priamo povedali, že je škaredá. Vo veku 17 rokov však dievča našlo svoju vášeň, ktorá jej umožnila zabudnúť na nepríjemné choroby. Na rozdiel od názoru niektorých ľudí, ktorí tvrdili, že jej vzhľad by ju rušil pri tvorbe materiálov, sa rozhodla založiť účet na YouTube a uverejňovať tam okrem iného príspevok. maskérske video.
Rozhodol som sa stať vloggerom, pretože mám rád make-up a milujem fotografiu, strih videa, naozaj ma to fascinuje. Som postihnutá osoba, ale to neznamená, že nemôžem robiť to, čo milujem, že nemôžem robiť makeup. Som ako ostatní, ale mám väčšiu ochotu ako zručnosti. Na internete som zažil veľa výsmechov, niektorí hovoria, že nie som krásny, ale nevenujem im pozornosť - čítame jej vyhlásenie na slnku.
Kvôli deformácii nôh nemôže Lily chodiť. Tiež hľadá lekára, ktorý by vykonal operáciu chrbtice.
Napriek nepriaznivým situáciám sa dievča nevzdáva, čo si všimnú aj cudzinci. Okrem iného ju prijala odmeny za inšpirovanie a motiváciu iných ľudí k chorobám. Nič neobvyklé. Viac ako 200 000 používateľov ju sleduje na YouTube a viac ako 22 000 na Instagrame . V našej galérii nájdete fotografie Lily. Nižšie uvádzame jeden z jeho materiálov.
Nevadí ti jej vzhľad? Podľa nášho názoru je to príkladné.